大家知道基因是什么吗?你们知道基因在我们的身体里的结构吗?你们知道基因对于我们来说的重要性吗?你们知道基因可以影响我们什么吗?基因对于我们来说是陌生的，我们对基因可以说是毫无概念，但是基因又是我们身体的一部分，我们有必要对基因有所了解的，所以一起看下文了解吧。
基因可以预测人的寿命吗
我们身边有一些老人，即便是已经年岁以高，身体却依旧健朗，有些爷爷奶奶的年龄都已过百，那么他们的身体跟基因有哪些关联呢?
波士顿大学研究人员通过观察发现，此秘密就隐藏在百岁老人机体内的150种基因变异体，即核苷酸多态性(SNPs)。研究人员还在90%对象身上发现存在19个不同的格外长寿基因标签，110岁以上的老人，有45%所含的基因标签表明他们拥有高比例的长寿相关基因变异体，而这些基因变异体或许会对健康衰老人群中的关键子群有帮助。研究还发现，基因标签与痴呆与老年疾病的发病年龄和病发率关系密切。
波士顿大学公共卫生学院生物统计学教授珀尔斯把这些基因标签比作通向个性化基因组学和预测医学的新突破，或许可以普遍用于预防和筛选疾病，并为其量身制定药物。
百岁老人可以算是医学、生命学领域的珍贵资源，因为他们有助于医生更深入地了解与疾病相关的因素，如癌症、心脏病，痴呆等等在机体内是如何运转的。
研究发现，不同的对象在基因变异体上的差别很细微，几乎可以忽略不计，这也许预示着与长寿相关的基因变异体的存在价值更大。但是其他基因变异体可能也会减少疾病的病发率，如果不考虑这些基因的作用，仅凭相关基因变异体来预测疾病风险，其结果的产生的误差会很大。虽基因检测能预测寿命，但也不能做到万无一失，它的限制性就在于存在着环境因素的作用，如好的生活方式也能使人长寿。
基因
基因是具有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的基本遗传单位。
分类编辑结构基因
基因中编码RNA或蛋白质的碱基序列。
(1)原核生物结构基因：连续的，RNA合成不需要剪接加工。
(2)真核生物结构基因：由外显子(编码序列)和内含子(非编码序列)两部分组成。
非结构基因
结构基因两侧的一段不编码的DNA片段(即侧翼序列)，参与基因表达调控。
顺式作用元件：能影响基因表达，但不编码RNA和蛋白质的DNA序列。
其中包括
启动子，RNA聚合酶特异性识别结合和启动转录的DNA序列。有方向性，位于转录起始位点上游。
上游启动子元件，TATA盒上游的一些特定DNA序列，反式作用因子可与这些元件结合，调控基因的转录效率。
反应元件，与被激活的信息分子受体结合，并能调控基因表达的特异DNA序列。
增强子，与反式作用因子结合，增强转录活性，在基因任意位置都有效，无方向性。
沉默子，基因表达负调控元件，与反式作用因子结合，抑制转录活性。
Poly(A)加尾信号，结构基因末端保守的AATAAA顺序及下游GT或T富含区，被多聚腺苷酸化特异因子识别，在mRNA 3′端加约200个A。
反式作用因子，能识别和结合特定的顺式作用元件,并影响基因转录的一类蛋白质或RNA。
特点
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成，并在染色体上作线状排列。基因一
基因的复制与表达词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组，一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组，其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。原核生物的基因组是一个单纯的DNA或RNA分子，因此又称为基因带，通常也称为它的染色体。
基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的(因此常被视为正常的)等位基因，称为野生型基因;同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体;如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个，两个以上的等位基因称为复等位基因。不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因，实际上并不是真正的等位，而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个基因，所以把它们另称为拟等位基因。某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。许多编码同工酶的基因也是同等位基因。
基因表达
基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。差别基因表达(differential gene expression)指细胞分化过程中，奢侈基因按一定顺序表达，表达的基因数约占基因总数的5%～10%。也就是说，某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞，这就是基因的差别表达。其本质是开放某些基因，关闭某些基因，导致细胞的分化。
转录过程编辑在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录(transcription)。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链(template strand)或反义链(antisensestrand);而不作为转录模板的链称为编码链(coding strand)或有义链(sense strand)，编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶(T)变为RNA中的尿嘧啶(U)。在含许多基因的DNA双链中，每个基因的模板链并不总是在同一条链上，亦即可作为某些基因模板链的一条链，同时也可以是另外一些基因的编码链。
转录后要进行加工，转录后的加工包括：
剪接
一个基因的外显子和内含子都转录在一条原始转录物RNA分子中，称为前mRNA(pre-mRNA)，又称核内异质RNA(heterogenuous nuclear RNA，huRNA)。因此前mRNA分子既有外显子序列又有内含子序列，另外还包括编码区前面及后面非翻译序列。这些内含子序列必须除去而把外显子序列连接起来，才能产生成熟的有功能的mRNA分子，这个过程称为RNA剪接(RNa splicing)。剪切发生在外显子的3’末端的GT和内含子3’末端与下一个外显子交界的AG处。
加帽
几乎全部的真核 mRNA 端都具“帽子”结构。虽然真核生物的mRNA的转录以嘌呤核苷酸三磷酸(pppAG或pppG)领头，但在5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸(m7GpppAGpNp)。mRNA 5’端的这种结构称为帽子(cap)。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。
mRNA的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合;②m7Gppp结构能有效地封闭RNA 5’末端，以保护mRNA免疫5’核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定性。
加尾
大多数真核生物的mRNA 3’末端都有由100~200个A组成的Poly(A)尾巴。Poly(A)尾不是由DNA编码的，而是转录后的前mRNA以ATP为前体，由RNA末端腺苷酸转移酶，即Poly(A)聚合酶催化聚合到3’末端。加尾并非加在转录终止的3’末端，而是在转录产物的3’末端，由一个特异性酶识别切点上游方向13~20碱基的加尾识别信号AAUAAA以及切点下游的保守顺序GUGUGUG，把切点下游的一段切除，然后再由Poly(A)聚合酶催化，加上Poly(A)尾巴，如果这一识别信号发生突变，则切除作用和多聚腺苷酸化作用均显著降低。mRNA Poly(A)尾的功能是：①可能有助mRNA从核到细胞质转运;②避免在细胞中受到核酶降解，增强mRNA的稳定性。
总结：基因是我们身体的一部分，它几乎掌控着并占据我们的整个身体，我们的寿命、言语、行为都是由基因控制着，大家现在对基因了解了多少呢?科学家们的发现让我们认识且了解了基因，还不了解的朋友都来看看哦。